Здобутки кафедри


  •    Вперше досліджено гепатопротекторні властивості густого екстракту з чоловічих бруньок обліпихи крушиновидної на моделі гострого та хронічного токсичного ураження печінки. Запропонована умовно терапевтична доза екстракту.
  •     На моделі токсичного ураження печінки доведені гепатозахисні властивості густого екстракту з листя шовковиці чорної. Запропонована умовно терапевтична доза екстракту.
  •     Вперше виявлена цукрознижувальна активність настойки з листя шовковиці чорної на моделі аллоксанового діабету.
  •     Доведені гепатозахисні властивості густого екстракту з надземної частини хріну звичайного на моделі медикаментозного ураження печінки.
  •     Виявлені гепато- та кардіопротекторні властивості сухого екстракту з листя абрикоса звичайного на моделях токсичного ураження печінки та міокарду. Встановлена відсутність побічних ефектів даної лікарської форми.
  •     На моделі ураження печінки туберкулостатиками на тлі хромової інтоксикації доведена доцільність застосування антиоксиданта тіотріазоліну та ентеросорбента сорбексу.
  •     Виявлена особливість перебігу нітритної інтоксикації організму в залежності від віку.
  •     Встановлена ступінь ендогенної інтоксикації за умов хронічного ураження організму фосфорорганічними сполуками.
  •     Запропоновано використання антиоксидантів та антигіпоксантів для корекції порушень у міокарді на тлі токсичного ураження печінки.
  •     Розроблено склад ЛЗ “Уролесан” у капсулах. Розроблено спосіб і технологію введення комплексного густого екстракту та значних кількостей ефірних олій у порошкову масу для заповнення твердих желатинових капсул при збереженні її належних фармако-технологічних показників якості.
  •     Рішенням МОЗ України розроблені капсули дозволені до виробництва та медичного застосування  і випускаються серійно на ВАТКиївмедпрепараткорпораціїАртеріум” (Реєстраційне посвідчення на лікарський засібУролесан®, капсули” № UA/10393/01/01, рішення про державну реєстрацію ЛЗ затверджене наказом МОЗ України від 29.01.2010 р. № 63). Препарат зареєстрований в Узбекистані та  Білорусії, проходить реєстрація даного засобу в Росії, В’єтнамі.
  •     Уперше розроблено та стандартизовано седативний фармакологічний засіб з екстрактами валеріани, меліси та гліцином в таблетках, який за ступенем вираженості біологічної дії значно переважає препарат-референс; встановлені потенціювальні властивості гліцину щодо стреспротективної дії екстрактів валеріани та меліси. Науково та експериментально обґрунтовано раціональну технологію та методики контролю якості таблеток з екстрактами валеріани, меліси та гліцином седативної дії.
  •     Вперше розроблено науково-методичний підхід до створення комбінованого лікарського засобу у формі таблеток, який містить цинку аспарагінат, кислоту аскорбінову та сухий екстракт ехінацеї пурпурової з використанням методу прямого пресування, оптимізовано склад і технологію таблеток цинку аспарагінату, покритих кишковорозчинною оболонкою.
  •     Вперше науково і експериментально обґрунтовано склад, технологію та методики стандартизації муколітичного засобу з густим екстрактом чебрецю повзучого й ефірною олією чебрецю звичайного у капсулах. Вперше науково і експериментально обґрунтована комплексна ресурсозберігаюча технологія рідкого екстракту чебрецю повзучого.
  •     Вперше теоретично та експериментально обґрунтувано раціональний склад, технологію таблеток екстракту кори осики та комбінованих таблеток екстракту кори осики з вісмуту субцитратом для застосування у гастроентерології. Вирішено наукову задачу щодо впровадження технологічного прийому введення в порошкову масу розроблених таблеток вологочутливих до вологи компонентів шляхом їх диспергування з неусіліном.
Comments